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為什么這些癌癥患者要去美國(guó)？
2018-10-30
中國(guó)臨床試驗(yàn)SAE匯報(bào)大變革
2018-04-28
我國(guó)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷程
2018-04-10
總局關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)問題解讀
2017-08-02
醫(yī)械大法修訂后如何執(zhí)行看總局公告
2017-06-23
總局新認(rèn)定149家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（第7號(hào)）（2017年第57號(hào)）
2017-05-17
總局關(guān)于征求《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評(píng)審批的相關(guān)政策》（征求意見稿）意見的公告（2017年第52號(hào)）
2017-05-12
總局關(guān)于征求《關(guān)于鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新改革臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)政策》（征求意見稿）意見的公告（2017年第53號(hào)）
2017-05-12
北京藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械快速審評(píng)審批辦法
2016-08-17
食藥監(jiān)總局關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作的通告（2016年第98號(hào)）
2016-06-12
食藥監(jiān)總局行政受理服務(wù)大廳搬遷公告
2016-04-12
總局關(guān)于印發(fā)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作程序（暫行）的通知
2016-03-30
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》解讀
2016-03-30
食品藥品監(jiān)管總局、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
2016-03-25
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食藥監(jiān)總局 衛(wèi)計(jì)委令第25號(hào)）
2016-03-25
北京市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)自查的通告
2016-03-15
CFDA發(fā)布關(guān)于《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的說(shuō)明
2016-01-28
關(guān)于頒發(fā)國(guó)家醫(yī)療器械檢查員證的公告
2016-01-19
國(guó)家藥監(jiān)局：從源頭保障藥品安全性和有效性
2016-01-04
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的說(shuō)明
2015-12-02
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告(2015年第230號(hào))
2015-11-13
食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于執(zhí)行醫(yī)療器械和體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法有關(guān)問題的通知
2015-11-06
CFDA就藥械審批制度改革答記者問
2015-08-19
CFDA發(fā)布藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)新標(biāo)準(zhǔn)
2015-05-29
解讀：兩部委醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)新政
2015-05-06
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