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技術(shù)審評指導(dǎo)原則目錄（四）
時間：2015-11-16 14:00:17  來源：  作者：郝麗君

 

 序號 發(fā)布日期  文件內(nèi)容   發(fā)文部門 文件分類 
 121  2013/10/23  醫(yī)用吸引設(shè)備產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 122  2013/10/23  醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 123  2013/10/23  血液透析用制水設(shè)備產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 124  2013/10/23  化學發(fā)光免疫分析儀產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷儀器
 125  2013/10/23  尿沉渣分析儀產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷儀器
 126  2013/10/23  視野計產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 127  2013/10/23  負壓引流裝置產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 128  2013/10/23  一次性使用無菌手術(shù)包類產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 129  2013/10/23  一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 130  2013/10/23  義齒制作用合金產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 131  2013/10/23  鼻氧管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 132  2014/3/13  藥物濫用檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 133  2014/3/13  弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 134  2014/3/13  腫瘤個體化治療相關(guān)基因突變檢測試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 135  2014/3/13  醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 136  2014/4/17  硬性角膜接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 137  2014/4/17  軟性親水接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 138  2014/5/9  數(shù)字化X射線影像系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)審評規(guī)范（2014版）  BJDA  有源器械
 139  2014/5/9  低密度脂蛋白膽固醇測定試劑（盒）技術(shù)審評規(guī)范（2014版）  BJDA  診斷試劑
 140  2014/5/9  高密度脂蛋白膽固醇測定試劑（盒）技術(shù)審評規(guī)范（2014版）  BJDA  診斷試劑
 141  2014/5/9  輸液貼、創(chuàng)口貼產(chǎn)品技術(shù)審評規(guī)范（2014版）  BJDA  無源器械
 142  2014/5/14  一次性使用避光輸液器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 143  2014/5/14  牙科樹脂類充填材料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 144  2014/5/14  一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 145  2014/5/14  血液透析濃縮物產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 146  2014/5/14  金屬接骨板內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 147  2014/5/14  心臟射頻消融導(dǎo)管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 148  2014/5/20  醫(yī)用控溫毯產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 149  2014/5/20  電動洗胃機產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 150  2014/5/20  醫(yī)用電子體溫計產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 151  2014/5/20  脈搏血氧儀產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 152  2014/5/20  牙科手機產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  有源器械
 153  2014/5/20  C反應(yīng)蛋白定量檢測試劑盒產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 154  2014/5/20  缺血修飾白蛋白測定試劑產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 155  2014/5/20  肌酸激酶測定試劑盒產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 156  2014/5/20  堿性磷酸酶檢測試劑盒產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  診斷試劑
 157  2014/5/20  醫(yī)用口罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 158  2014/5/20  一次性使用引流管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 159  2014/5/20  護臍帶產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械
 160  2014/5/20  一次性醫(yī)用喉罩產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則  CFDA  無源器械

  
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