恭喜我公司客戶取得連續(xù)性血液凈化機的三類注冊證書。按照當時重新注冊法規(guī)要求，我司專業(yè)注冊人員指導客戶完成產品體系認證，并盡快準備完成注冊資料，產品一次受理成功后，并快速指導協(xié)助客戶完成補充資料，經過1年時間，終于成功取得產品注冊證書。鑒于項目的復雜性，本次注冊過程技術指導受到了客戶的認可，客戶表示下個新產品的注冊由我公司負責咨詢指導。
我公司主營臨床試驗、醫(yī)療器械注冊代理，提供醫(yī)療器械產品整體上市方案。降低失敗風險，縮短注冊時間，提供專業(yè)服務。電話：010-56290399 |
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