我公司可提供臨床試驗監(jiān)查服務(wù)，具體包括以下內(nèi)容： 倫理會跟蹤—— 臨床試驗協(xié)議簽訂跟蹤——。 臨床方案的最終認(rèn)可跟蹤—— 臨床試驗的啟動—— 病例的入選跟蹤—— CRF病歷表填寫的規(guī)范性監(jiān)查—— 臨床試驗過程中問題的協(xié)調(diào)—— 臨床資料的歸檔結(jié)案—— 最終臨床總結(jié)報告的認(rèn)可蓋章——
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